痕病态拉伸结构经常病态（OFD），外科和病理发挥上与单发的痕拉伸结构经常病态（FD）甚为完全相同，所以常引起联想。1995 年 WTO 对痕的归纳的补充修定之前，将发生地长痕的痕化病态拉伸作为一种属于自己独立命名为 OFD，即痕病态拉伸结构经常病态。现结合匹兹堡大学的 James X. Chen 眼科医生在 auntminnie 上的登革热来对该病完成介绍。
病日本史
12 岁妈妈，无创伤日本史，右下腱头痛发炎三周。
放大镜检查和
示意图 1 为腱正位片，可见右下侧腱西段末端核心成员上一透亮原发性第一区（紫色圆圈），市区内痕质穿孔
示意图 2 为腱侧位片，可见右下侧腱西段末端核心成员上一透亮原发性第一区（紫色圆圈），市区内痕质穿孔
示意图 3 为 T2 压脂，原发性为疆界吻合的不规则 T2 压脂低路径（紫色圆圈），比邻痕髓炎症（黄色圆圈）
示意图 4 为从南到北位 T1，原发性为疆界吻合的不规则 T1 压脂等路径（紫色圆圈）
示意图 5 为强化显影，原发性呈圆形相比不规则强化（紫色圆圈）
示意图 6 为 STIR 基因序列，原发性呈圆形相比不规则低路径（紫色圆圈）
示意图 7 为矢状 T1，原发性为疆界吻合的不规则 T1 等低路径（紫色圆圈）
示意图 8 为矢状 T1 压脂强化，原发性为疆界吻合的不规则强化（紫色圆圈）
放大镜推断出
平片：右下侧胫腓痕前后位示腱西段末端核心成员上一透亮原发性第一区，市区内痕质穿孔，小脑碎裂。无痕膜质子化或病理病态膝盖。原发性内已非结节糖类。
MRI：平片上透亮第一区发挥为疆界吻合的不规则短 T1、长 T2 路径，强化显影不规则强化。肿瘤内已非巢样改变。比邻小脑扩张，但已非痕质毁坏第一区。比邻痕髓见轻度炎症，但已非原发性向痕髓扩展。肿瘤内已非结节糖类。
检验
痕病态拉伸结构经常病态
鉴别检验
痕病态拉伸结构经常病态、痕病态拉伸结构经常病态-类釉质肉瘤型、釉质肉瘤、拉伸结构经常病态（小脑内型）
登革热其所
痕病态拉伸结构经常病态生理学特点是在拉伸基质内见中空痕小梁糖类。该病是一种特发病态疟疾，病症未公开。腱最常好在，其他好在各部位包括腓痕、桡痕和齿痕。良病态生理特点，但可有角化毁坏病态，病症理病态膝盖。土壤稳定，一旦病征年龄组大于 10 岁后可有自发病态可逆行病态改变。拳法后角化罹患率低。一些罹患且侵害病态较差的肿瘤内可推断出有釉质肉瘤的糖类。有报道并称该病可裂解为釉质肉瘤，但是非常罕见。
大多数病征在确诊时年龄组在 5 岁一般而言（釉质肉瘤年长 30 岁）。男病态好发。外科发挥包括：原发性各部位的头痛和发炎，病理病态膝盖，并可发展为假病态脊柱。
放大镜特征
一般：放大镜上鉴别釉质肉瘤和痕病态拉伸结构经常病态比较困难，鉴别必需生理学检查和。痕病态拉伸结构经常病态肿瘤一般来说等于釉质肉瘤。痕病态拉伸结构经常病态肿瘤一般来说等于 6～7 厘米，釉质肉瘤平均为 13 厘米。
平片：原发性位于小脑内部，为透亮或磨玻璃密度，外面有穿孔边，原发性内可见假病态痕小梁，无痕膜质子化，好在痕向前突起脊柱。
磁共振低分辨率：T2 呈圆形不规则低路径。原发性可以扩展到髓腔调，但髓腔调内不大的原发性必需重新考虑釉质肉瘤的可能病态，则有整个髓腔调的好在。原发性内无结节糖类，也没有痕小脑毁坏。
放射治疗
将近有 21% 的登革热之前活检结果是不准确的。原发性不大或侵害病态较差的肿瘤必需手拳法放射治疗。手拳法切除可以减少罹患率（刮除拳法及痕移植均有更低的罹患率）。
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编辑： 刘芳相关新闻
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