尽管荷尔蒙受体（AR）靶向用药赢取了临床科学研究上的急于，AR信号的再激活仍旧是顶多抵选择性癌（CRPC）好转的主要驱动因子。
最近，有科学研究工作人员对长期暴露于多种AR肽（ARI）的LNCaP细胞会顺利进行了综合性的无偏分析方法。科学研究工作人员通过蛋白组和激素组分析方法推断出在ARI选择性细胞会中所密切相关应予激素表型，并且与糖脂激素紊乱相关。为了阐述上述表型，科学研究工作人员阐述了一系列与ARI选择性相关的蛋白，并显眼了真核生物2，4-二烯基-CoA催化反应酶（DECR1），一种专用的β-乙酰，是CRPC中所的一个临床科学研究相关生物标有。同时，DECR1通过压制饱和脂肪酸和不饱和治丧算的平衡参与了氧化催化反应稳态。DECR1的敲除能够诱导ER应激反应，并使得CRPC细胞会对铁丧命适合于。体内试验中所，DECR1纠正能够损伤脂质激素过程，并减少CRPC的植被。
最后，科学研究工作人员指出，DECR1在用药选择性的发展过程中所是不可或缺的。
重构出处：
Arnaud Blomme， Catriona A. Ford， Ernest Mui et al. 2，4-dienoyl-CoA reductase regulates lipid homeostasis in treatment-resistant prostate cancer. Nat Commun. 19 May 2020
相关新闻
下一页：无创脉冲溶脂吸脂
相关问答
