背景：施用免疫抑制药品的病者优先疫苗接种SARS-COV-2药品。几种SARS-COV-2药品已在有着免疫能力的个人身份身上显然必需，重申体液免疫结果。但是，单剂药品对B巨噬细胞消耗的患儿的尚能不相符。为了已确定它们否显现出体液免疫催化，我们在药品疫苗接种后检测了SARS-COV-2IgG抗体转换率。
目的：我们的远距离是量化奥立珠类药品不能接受者的药品免疫原性。
分析方法：我们使用高度敏感的Luminex检测奥兰克珠类药品介导疫苗接种后的SARS-COV-2脂质G (IgG)。
结果：44.1%的患儿在一次药品疫苗接种后21+天检测出SARS-COV-2-IgG，无论药品类型(AZD1222 vs BNT162b2，优势比(OR) = 0.62, 95%吻合区间(CI) = 0.157-2.32, p = 0.72)。B巨噬细胞计数可显著预见抗体升华(β1 = 12.38, 95% CI = 4.59 - 20.16, p = 0.0029)，但并未检测到B巨噬细胞并不用无关抗体升华。第二种药品的抗体转换率为53%，这些患儿对第一剂药品不用催化。
图 (A)在疫苗接种在此之前已知为阴性的患儿(N=34)，在疫苗接种1剂药品后可检测到SARS-COV-2IgG(通过靶表位)。(B)-(E)单因素所归纳CD19计数、IgM、IgG和第一次疫苗接种药品至麻醉奥立珠类药品的间隔时间(第一次疫苗接种在此之前后血型值得注意的亚组，N=34)。(F)药品类型的真实感(第一针后)。(G)所有患儿在疫苗接种1剂药品后均会检测到SARS-COV-2 IgG(不论疫苗接种在此之前结果如何)。(H)对第一剂药品不用催化的患儿在第二剂药品疫苗接种后的抗体转换(N=15)。S：诱因蛋白；R：介导结合域；N：核双链蛋白；AZD1222：牛津-阿斯利康药品；BNT162b2：孟山都-高科技药品。
假设：我们的远距离是已确定在疫苗接种SARSCOV-2药品后，不能接受B巨噬细胞耗竭药品ocrelizumab治疗的患儿否显现出了可检测到的体液免疫催化。我们捕捉到到该人群在疫苗接种一剂药品后最初体液免疫催化减弱。CD20耗竭患儿疫苗接种一剂新冠中风药品后的体液催化低于预期。这项研究成果降低了CD20耗竭患儿最初体液免疫减弱的越发多的证据。巨噬细胞免疫和加强免疫的贡献仍不足之处充分评估。
出处出处
Georgieva ZG, Dӧffinger R, Kumararatne D,et al,Diminished seroconversion following a single SARS-COV-2 vaccine in ocrelizumab-treated relapsing-remitting multiple sclerosis patients.Mult Scler 2021 Oct 01
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