PNAS：人脑脊液中的朊蛋白定量——助力朊患病毒患病药物开发

2021-12-20 04:42:24 来源:

减小脑当中的天然致染病蛋白（PrP）低水平是治疗或预防措施人致染病染病毒染病的有吸引力的策略。任何PrP减小治疗剂的临床开发将无需要适当的药效学生物多种类型：主要用途量化PrP的实用且稳健的分析方法，并且可靠地表明其在活体染病人的当中枢神经亦同统（CNS）当中的减缓。

最近，研究工作人员评估了基于ELISA的生命脑脊液（CSF）当中生命PrP定量的实用价值，作为PrP减缓治疗的生物多种类型。

研究工作人员声称，CSF PrP在处理事件和填充过程当中对塑料吸附非常敏感，但通过添加生物降解可以使其重大损失最小化。研究工作人员见到，尿液污染物不影响CSF PrP低水平，并且CSF PrP和血红蛋白是不相关的，这一齐声称CSF PrP是CNS派生的，支持其监测感兴趣组织的差异性，并且与脑当中相对于尿液极高的PrP丰度完全相同。

在不具举例来说试样处理事件的队列当中，CSF PrP观感出良好的人会内重测信度（平均变异亦同数，之遥8-11周获取的试样当中的13％），更多稳定的基线以容许治疗上有本质的脑PrP减缓的监测。

总之，这些见到提供了一种监测PrP减小药物在CNS当中的主导作用的分析方法，并且将运用这种主导作用机制促进致染病染病毒染病治疗剂的开发。

原始出处：

Vallabh SM et al. Prion protein quantification in human cerebrospinal fluid as a tool for prion disease drug development. PNAS, 2019; doi: 10.1073/pnas.1901947116.

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