大部分心血管疾病高血压不就会同时服用 2 种以上本品，这就使得本品二者之间意味著存在交互功用，其结果意味著是协作、拮炎或消除新的功用。
许多心血管本品是在胰脏人体内的，一般通过细胞色素氧化蛋白酶系统人体内[1]。当胰脏的小腿起因变化使胰脏首关不稳定性该人体内率起因变化时，就不就会显现胰脏小儿效学交互功用。同时，许多本品通过竞争对手肾脏清扫机制而彼此交互功用，其肾脏清扫率可因其他被肾脏清扫的本品而下降。
炎心力衰竭小儿
最常见的肾蛋白酶 CYP 类固醇有塔纳泽、普罗帕苯、醇锝苯、地尔硫卓、尼尔帕米、普萘洛尔[2]。其当中醇锝苯由于选择性的肾蛋白酶 CPY 共通点较多，因此和其他本品将将引致有临床意义的血小儿溶解度起因变化风险较大。
比如与美托洛尔PET，不就会使其血小儿溶解度平均降低 1 倍；大幅减慢华法林的炎纤血功用，可延长纤血蛋白酶原时间 40%，故华法林浓度应该下降 25%～50%；和他威类小儿PET意味著使横纹肌溶解风险大幅降低 [3]；与喹诺苯类司科西星PET，意味著引致 QT 间期延长与持续性 Td P。
苯甲酸β激素青霉素如索他洛尔、阿替洛尔基本不在胰脏内人体内，很少起因人体内物交互功用，而可溶性β激素青霉素如卡维地洛、美托洛尔、普萘洛尔均为 CPY2D6 所人体内。β激素青霉素和胰岛素、降糖小儿PET，意味著减慢后者的功用，而有持续性不良反应的风险。
同服地高辛和醇锝苯及非二氢锰受阻小儿时，可进一步选择性窦房结和心房结，起因心动过缓以及轻微心房传导受阻
调为脂小儿
两种或多种调为糖类小儿PET，或他威类与肾蛋白酶类固醇PET，意味著持续性肌病，甚至引致横纹肌溶解、肌红蛋白尿及急性肾功衰竭。他威类与弗利类PET应该谨慎，才会PET时比较好常用普伐他威，因其在胰脏人体内不依赖 CYP 同功蛋白酶。他威类与多烯饱和脂肪酸等PET意味著比较必需。他威类与、苯康唑、类固醇等PET意味著引致肌病。应该进一步提高观察。
炎心功能不全小儿
目前常用地高辛采用小浓度维持药物，但由于某些本品与其起因交互功用，仍可使血地高辛溶解度上升，最少药物允许的血溶解度。地高辛与意味著引致低血钠的本品如排钠利尿小儿、皮质激素等PET就会降低洋地黄过敏的意味著性，洋地黄化的时候，常用可引致心脏传导受阻；与β激素青霉素PET就会降低心脏心房传导受阻意味著。
醇锝苯、地尔硫卓、尼尔帕米、ACEI 和 ARB 意味著使地高辛的血小儿溶解度上升；而塔纳泽通过置换功用可以使地高辛的血小儿溶解度降低 1 倍；螺内酯和 NSAID 可延长地高辛的血浆钫；此外地高辛一般不可和锰食盐PET，尤其咎与含锰注射剂PET。
炎纤血小儿
华法林依赖多种 CYP 同功蛋白酶完成人体内，故可与多种本品或蜂蜜起因交互功用。其药物窗这样一来，故药物过程当中，应该完成严格监测，警惕降低的本品和蜂蜜品种的起因变化。
酒精饮料、维他命、肾蛋白酶诱导剂可减慢华法林炎纤功用。所含维他命的马铃薯如灰白色马铃薯、蔬菜、番茄等和某些植物油 (如人造黄油、色拉油等) 也可减慢华法林炎纤功用。消胆醇可下降华法林肠道吸收，减慢其炎纤功用。
肾蛋白酶类固醇西咪替泽、类固醇、苯康唑、醇锝苯、塔纳泽可减慢华法林的炎纤血功用，引致出血，其当中以醇锝苯极其脆弱，因其钫较长，停止服用后，交互功用仍继续起因。调为脂小儿弗利类与华法林将将意味著引致出血，应该轻轻PET。炎有机物小儿甲硝唑、阿奇霉素、二、三代头孢菌素等也意味著进一步提高华法林的炎纤功用，PET时应该警惕监测。
血管紧张素升华蛋白酶类固醇
除了缬沙坦及替米沙坦不经过肾蛋白酶 CYP 人体内外，其他本品都经过肾蛋白酶 CYP 不尽相同共通点人体内，如厄贝沙坦和氯沙坦是 CYP2C9 的底物，依那普利是 CYP3A4 的底物，卡托普利是 CYP2D6 的底物。此类本品和保钠利尿小儿或补钠小儿PET可引致高钠血症。
食盐类
食盐可致血压过低，如β激素受阻剂和锰拮炎小儿。与 5’丝氨酸蛋白酶选择性小儿PET就会消除脆弱的本品交互功用，使食盐的电感减慢。此外，高浓度的可通过起因变化炎胶原的活性而诱导肾素抵炎 [4]。
锰拮炎小儿
尼尔帕米选择性了 P 糖蛋白介导的地高辛肾脏排泄，从而提高了地高辛的溶解度。尼尔帕米与大部分β激素受阻剂无交互功用，但可选择性可溶性β激素受阻剂的胰脏人体内、提高其血小儿溶解度。尼尔帕米与哌唑嗪、塔纳泽PET可引致轻微抽搐。地尔硫卓与β激素受阻剂PET时，就会加重窦房结的选择性和负性肌力功用，可致心动过缓和轻微的抽搐。有多数媒体报道，当其与地高辛PET时，能够显着提高地高辛的稳态血小儿溶解度。
编辑： 黄建琴相关新闻
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